Quatre lignes de service, un seul résultat.
De la première stratégie réglementaire à la surveillance continue de la sécurité — votre produit autorisé, disponible et protégé à travers l’Afrique.
01
Autorisation de mise sur le marché & affaires réglementaires
La voie conforme la plus rapide vers l’enregistrement en Afrique
Votre produit ne rapporte rien tant qu’il n’est pas enregistré. Nous y parvenons — plus vite, et avec moins de surprises.
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02
Accès au marché
De l’autorisation à la disponibilité — pour que votre produit approuvé se vende vraiment
L’enregistrement vous donne une licence. Il ne vous donne pas de ventes. Nous comblons cet écart.
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03
Pharmacovigilance & sécurité
Les systèmes de sécurité qui maintiennent votre autorisation en vie
Une faille de pharmacovigilance est l’un des moyens les plus rapides de perdre une autorisation durement acquise. Nous comblons cette faille.
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04
Essais cliniques & conformité de la recherche
Des études prêtes pour l’inspection, dans les délais — faire des données locales un atout
Certains marchés exigent de plus en plus de données cliniques locales avant d’autoriser. Une étude mal conduite peut bloquer un dossier pendant des années. Nous veillons à ce que la vôtre ne le fasse pas.
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Prêt à mettre votre produit sur le marché africain ?
Indiquez-nous vos pays cibles et votre produit. Nous vous montrerons la voie conforme la plus rapide.