Responsable Affaires Réglementaires — Afrique de l’Ouest
Piloter la stratégie de dossiers et les soumissions sur les marchés CEDEAO/UEMOA. Plusieurs années d’expérience de soumission auprès des autorités requises.
Dakar ou Abidjan
Carrières
Aidez à mettre des médicaments sûrs à la portée des patients africains — plus vite.
Nous construisons le partenaire réglementaire dont le marché pharmaceutique africain a besoin. Si vous voulez que votre expertise ait un impact réel sur l’accès aux médicaments, nous voulons vous parler.
Pourquoi nous rejoindre
De vrais dossiers. De vrais marchés. De vraies responsabilités.
Vous interviendrez sur plusieurs marchés et cadres africains, aux côtés de praticiens expérimentés, sur de vraies soumissions et de vrais systèmes plutôt que sur des abstractions.
Nous valorisons la précision, le sens des responsabilités et la clarté, et nous investissons dans nos équipes via ProReg Academy et un mentorat de terrain. Nous réunissons médecins, spécialistes réglementaires, experts en pharmacovigilance et professionnels de la recherche clinique — avec une culture directe, orientée résultats et responsable.
Postes ouverts
Où nous recrutons.
Chargé de Pharmacovigilance / QPPV local
Exploiter les systèmes de PV et servir de contact PV local pour les produits clients. Expérience de traitement des cas et de notification requise.
Cameroun
Chargé Affaires Réglementaires — Afrique Centrale
Soutenir les enregistrements et le maintien du cycle de vie sur les marchés CEMAC. Profils en début de carrière bienvenus.
Yaoundé / Douala
Spécialiste Soumissions Essais Cliniques & Éthique
Gérer les soumissions éthiques et réglementaires, les permis d’import de produits expérimentaux et la préparation BPC des études de la région.
Flexible, Afrique de l’Ouest/Centrale
Les postes présentés sont indicatifs — nous étudions les candidatures au fil de l’eau et répondons à chaque candidat.
Comment postuler
Envoyez votre CV et un court mot sur le poste et les marchés qui vous intéressent.
careers@proregafrica.com